आर्थ्रोकैलेसिया क्या है?

द्वारा पूछा गया: नौजेट ब्रुकेनस्टीन | अंतिम अद्यतन: ७ अप्रैल, २०२०
श्रेणी: स्वस्थ रहने वाले पुरुषों का स्वास्थ्य
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आर्थ्रोकैलेसिया एहलर्स- डानलोस सिंड्रोम (एईडीएस) एक विरासत में मिला संयोजी ऊतक विकार है जो कोलेजन नामक प्रोटीन में दोषों के कारण होता है। सामान्य लक्षणों में गंभीर संयुक्त अतिसक्रियता शामिल हैं; जन्मजात कूल्हे की अव्यवस्था; नाजुक, हाइपरेक्स्टेंसिबल त्वचा; हाइपोटोनिया; और काइफोस्कोलियोसिस (काइफोसिस और स्कोलियोसिस)।

इसी तरह, लोग पूछते हैं, क्या आपके पास दो प्रकार के एहलर्स डैनलोस हो सकते हैं?

प्रश्न - क्या आपको एक से अधिक प्रकार के एहलर्स - डैनलोस सिंड्रोम हो सकते हैं? ऐसे लक्षण होना संभव है जो विभिन्न प्रकारों में दिखाई दें , लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि आपके पास ईडीएस के एक से अधिक रूप हैं।

इसी तरह, आप ईडीएस के लिए क्या कर सकते हैं? ईडीएस के लिए वर्तमान उपचार विकल्पों में शामिल हैं:

  1. भौतिक चिकित्सा (जोड़ों और मांसपेशियों की अस्थिरता वाले लोगों के पुनर्वास के लिए प्रयुक्त)
  2. क्षतिग्रस्त जोड़ों की मरम्मत के लिए सर्जरी।
  3. दर्द को कम करने के लिए दवाएं।

इसके अलावा, ईडीएस के प्रकार क्या हैं?

2017 अंतर्राष्ट्रीय नैदानिक ​​मानदंड

  • ईडीएस प्रकार चार्ट।
  • शास्त्रीय ईडीएस (सीईडीएस)
  • शास्त्रीय-जैसे ईडीएस (सीएलईडीएस)
  • कार्डिएक-वाल्वुलर ईडीएस (सीवीईडीएस)
  • संवहनी ईडीएस (वीईडीएस)
  • हाइपरमोबाइल ईडीएस।
  • आर्थ्रोकैलेसिया ईडीएस (एईडीएस)
  • डर्माटोस्पारैक्सिस ईडीएस (डीईडीएस)

ईडीएस और हाइपरमोबिलिटी में क्या अंतर है?

शास्त्रीय ईडीएस (cEDS) संयुक्त hypermobility, बहुत लचीला त्वचा, और नाजुक त्वचा जो महत्वपूर्ण चोट और चौड़ी हो, धँसा (एट्रोफिक) निशान पर ले जाया जाता की विशेषता है। संवहनी एहलर्स डैनलोस सिंड्रोम (वीईडीएस) एक दुर्लभ विकार है, जो 50,000 में से 1 और 200,000 लोगों में से 1 के बीच प्रभावित होने का अनुमान है।

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एहलर्स डैनलोस सिंड्रोम का निदान किस उम्र में किया जाता है?

मेरे आनुवंशिकीविद् ने मुझे बताया कि ईडीएस का निदान प्राप्त करने में अक्सर औसतन १० से २० साल लगते हैं, कई लोगों को उनके ४० के दशक तक सटीक निदान नहीं मिलता है। कई चिकित्सीय स्थितियों की तरह, ईडीएस महिलाओं पर असमान रूप से प्रभाव डालता है।

क्या एहलर्स डैनलोस मस्तिष्क को प्रभावित करता है?

कुछ प्रकार के एहलर्स - डैनलोस सिंड्रोम मस्तिष्क और रीढ़ को प्रभावित करते हैं । ईडीएस से जुड़ी कई समस्याएं प्रगतिशील हैं, जिसका अर्थ है कि वे समय के साथ खराब हो जाती हैं। काइफोस्कोलियोसिस ईडीएस (किफोसिस और स्कोलियोसिस) एहलर्स का एक रूप है - डैनलोस सिंड्रोम जो रीढ़ की गंभीर, प्रगतिशील वक्रता के लिए जाना जाता है।

ईडीएस रोगियों को जेब्रा क्यों कहा जाता है?

"जब आप खुरों की आवाज सुनते हैं, तो घोड़ों के बारे में सोचें, जेब्रा नहीं।" यह वाक्यांश मेडिकल छात्रों को उनके प्रशिक्षण के दौरान सिखाया जाता है। चिकित्सा में, " ज़ेबरा " शब्द का प्रयोग एक दुर्लभ बीमारी या स्थिति के संदर्भ में किया जाता है। एहलर्स-डानलोस सिंड्रोम को एक दुर्लभ स्थिति माना जाता है और इसलिए ईडीएस पीड़ितों को मेडिकल ज़ेबरा के रूप में जाना जाता है।

क्या हाइपरमोबिलिटी का मतलब है कि आपके पास ईडीएस है?

Hypermobile एहलर्स-डैनलोस सिंड्रोम कि एक प्रोटीन कोलेजन बुलाया में दोष के कारण होता है एक विरासत संयोजी ऊतक विकार है। यह आम तौर पर एहलर्स-डैनलोस सिंड्रोम (ईडीएस) के कम से कम गंभीर रूप माना जाता है, हालांकि महत्वपूर्ण जटिलताओं हो सकता है।

ईडीएस नींद क्या है?

अत्यधिक दिन के समय तंद्रा ( ईडीएस ) ईडीएस का अर्थ है कि आप दिन के दौरान सोने की एक अदम्य आवश्यकता से उबर जाते हैं, और आप हर समय थका हुआ महसूस कर सकते हैं। नार्कोलेप्सी से पीड़ित लोग अचानक और अप्रत्याशित समय पर सो सकते हैं, यहां तक ​​कि खाने या किसी के साथ बात करने के दौरान भी।

एहलर्स डैनलोस टाइप 3 क्या है?

इस स्थिति वाले लोगों के जोड़ ढीले होते हैं और अक्सर लंबे समय तक जोड़ों में दर्द रहता है। एहलर्स - डानलोस सिंड्रोम हाइपरमोबिलिटी टाइप के लिए लोग अन्य किन नामों का उपयोग करते हैं? एहलर्स - डैनलोस सिंड्रोम हाइपरमोबिलिटी टाइप को एहलर्स - डैनलोस सिंड्रोम टाइप III , एहलर्स - डैनलोस टाइप 3 और ईडीएस हाइपरमोबिलिटी टाइप के रूप में भी जाना जाता है।

क्या आपके पास एहलर्स डैनलोस सिंड्रोम का हल्का रूप हो सकता है?

शास्त्रीय प्रकार के ईडीएस में , आपकी त्वचा चिकनी, अत्यधिक खिंचाव वाली और नाजुक होती है। इस प्रकार के लोगों के घुटनों और कोहनी पर त्वचा पर अक्सर निशान होते हैं और आसानी से चोट लग जाती है। ईडीएस का यह रूप हर 20,000 से 40,000 लोगों में से लगभग 1 में होता है। लेकिन कुछ लोगों को बीमारी का हल्का रूप हो सकता है और उसे पता नहीं होता है।

क्या ईडीएस महिलाओं में अधिक आम है?

पृष्ठभूमि। हाइपरमोबाइल एहलर्स-डैनलोस सिंड्रोम (एचईडीएस), शायद आनुवंशिक संयोजी ऊतक विकारों में सबसे आम बीमारी है। यह पुरुषों की तुलना में महिलाओं को अधिक प्रभावित करता है और कई अंगों में लक्षण पैदा करता है। यह पुराने दर्द, त्वचा की नाजुकता और असामान्य रक्तस्राव से जुड़ा है।

क्या ईडीएस दांतों को प्रभावित करता है?

एहलर्स - डैनलोस सिंड्रोम (ईडीएस) पर प्रतिकूल मुंह के समारोह पर प्रभावित कर सकता है और बदले में संभावित जीवन की गुणवत्ता को कम। जबकि ईडीएस वाले कई लोगों को विशेष रूप से ईडीएस के कारण कोई उल्लेखनीय मौखिक समस्या नहीं होती है, यह संयोजी ऊतक विकार दांतों और मसूड़ों के साथ-साथ टेम्पोरोमैंडिबुलर जोड़ को भी प्रभावित कर सकता है।

एहलर्स डैनलोस का निदान कैसे किया जाता है?

अत्यधिक ढीले जोड़, नाजुक या खिंचाव वाली त्वचा, और एहलर्स - डैनलोस सिंड्रोम का पारिवारिक इतिहास अक्सर निदान करने के लिए पर्याप्त होता है। आपके रक्त के नमूने पर आनुवंशिक परीक्षण कुछ मामलों में निदान की पुष्टि कर सकते हैं और अन्य समस्याओं को दूर करने में मदद कर सकते हैं।

क्या आप ईडीएस के साथ पैदा हुए हैं?

ईडीएस एक ऐसी चीज है जिसके साथ आप पैदा होते हैं लेकिन हो सकता है कि लक्षण जीवन में बाद में खुद को प्रकट न करें। यौवन के दौरान पहली बार आनुवंशिक स्थिति का स्पष्ट होना असामान्य नहीं है, वैकल्पिक रूप से लक्षणों को एक आघात से ट्रिगर किया जा सकता है, जैसे कि वायरस, लाइन से कई साल नीचे।

एहलर्स डैनलोस सिंड्रोम डर्माटोस्पारैक्सिस प्रकार क्या है?

डर्माटोस्पारैक्सिस एहलर्स - डैनलोस सिंड्रोम (डीईडीएस) एक विरासत में मिला संयोजी ऊतक विकार है जो कोलेजन नामक प्रोटीन में दोषों के कारण होता है। सामान्य लक्षणों में शामिल हैं मुलायम, रूखी त्वचा जो बेहद नाजुक होती है; झुर्रीदार, बेमानी त्वचा, विशेष रूप से चेहरे पर; हर्निया; और हल्के से गंभीर संयुक्त अतिसक्रियता।

क्या एहलर्स डैनलोस प्रगतिशील है?

एहलर्स को पहचानना - डैनलोस सिंड्रोम
यह विकार जोड़ों, रीढ़, आंख, मसूड़ों, दांतों, आंतरिक अंगों और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) में संयोजी ऊतक के प्रगतिशील गिरावट और अध: पतन का कारण बनता है। इस आनुवंशिक रोग के सबसे गंभीर रूप वाले रोगी शायद ही कभी 50 वर्ष की आयु के बाद जीवित रहते हैं।

एहलर्स डैनलोस किस गुणसूत्र को प्रभावित करता है?

एहलर्स - डैनलोस सिंड्रोम, हाइपरमोबिलिटी टाइप, क्रोमोसोम से जुड़ा हुआ है 8p22-8p21।

क्या एहलर्स डैनलोस एक तंत्रिका संबंधी विकार है?

एहलर्स - डैनलोस सिंड्रोम (ईडीएस) पुराने दर्द सहित विभिन्न न्यूरोलॉजिकल अभिव्यक्तियों के साथ एक विषम आनुवंशिक संयोजी ऊतक विकार है। ईडीएस में न्यूरोलॉजिकल अभिव्यक्तियों को अक्सर संबंधित मस्कुलोस्केलेटल विकारों या पोलीन्यूरोपैथी के कारण माना जाता है।

ईडीएस के 13 प्रकार क्या हैं?

मुख्य प्रकार के एहलर्स-डानलोस सिंड्रोम ( ईडीएस ) 13 प्रकार के ईडीएस हैं , जिनमें से अधिकांश बहुत दुर्लभ हैं। हाइपरमोबाइल ईडीएस (एचईडीएस) सबसे आम प्रकार है । अन्य प्रकार के ईडीएस में शास्त्रीय ईडीएस , संवहनी ईडीएस और किफोस्कोलियोटिक ईडीएस शामिल हैं

क्या एहलर्स डैनलोस ऑटोइम्यून है?

सबसे आम संयोजी ऊतक विकार रूमेटोइड गठिया और सिस्टमिक ल्यूपस हैं। ऊपर बताई गई बीमारियों के विपरीत, एहलर्स - डैनलोस सिंड्रोम एक ऑटोइम्यून स्थिति नहीं है, यह एक विरासत में मिला विकार है।